Tandem Health on eurooppalainen teknologiayritys, joka rakentaa tekoälypohjaista käyttöjärjestelmää sosiaali- ja terveydenhuollon tarpeisiin. Tekoälyassistenttimme auttaa sote-ammattilaisia vähentämään hallinnollista työkuormaa ja parantamaan dokumentointia mukautuen olemassa olevaan työnkulkuun. Tandem on käytössä yli 5 000 hoitoalan organisaatiossa, yhteensopiva yli 80 potilastietojärjestelmän kanssa ja toiminnassa yli kymmenellä Euroopan markkinalla. Tandem on CE-merkitty EU:n lääkinnällisten laitteiden asetuksen (MDR) mukaisesti ja sertifioitu ISO 27001- ja ISO 13485 -standardien mukaan. Se täyttää eurooppalaiset turvallisuus-, laatu- ja tietoturvavaatimukset. Tandemin koodityökalu on MDR-luokan IIa lääkinnällinen laite ja ensimmäinen kategoriassaan Euroopassa, joka on saavuttanut tämän luokituksen.

Ei. Kliininen päätöksenteon tuki hakee tietoja lisensoiduista, ulkoisesti ylläpidetyistä hoitosuosituslähteistä eikä opi potilaskyselyistä tai konsultaatioista. Potilastietoja käsitellään tiukasti kunkin asiakkaan kanssa tehdyn tietojenkäsittelysopimuksen mukaisesti, eivätkä ne koskaan poistu sovitun rajan ulkopuolelle tai tule jaetuksi organisaatioiden välillä. Palaute ja valitukset otetaan huomioon MDR-velvoitteiden mukaisesti.

Tandemin kliininen päätöksenteon tuki on nyt käytössä eri puolilla Eurooppaa ja Yhdistynyttä kuningaskuntaa. Pääsyä laajennetaan vähitellen valikoiduille asiakkaille. Pyydä aikaista pääsyä tällä sivulla.

Kyllä, se on Tandemin kliinisen päätöksenteon tuen ydintoiminto. Lataa järjestelmään hoitokäytäntönne, hoitopolkunne ja lääkevalikoiman käyttöohjeenne. Tandem indeksoi ne, jotta niistä voidaan tehdä hakuja samassa käyttöliittymässä kansallisten lähteiden rinnalla. Kliinikko esittää yhden kysymyksen ja saa vastaukset molemmista lähteistä siten, että kukin lähde on viitteistetty. Ladattu sisältö pysyy oman organisaationne sisällä.

Lähtötaso sisältää viralliset kliiniset ohjeet ja lääkeviitteet, jotka on valittu turvallisuuden perusteella. Paikallisia ja kansallisia lähteitä lisätään markkina-alueittain. Klinikat voivat myös ladata omia paikallisia ohjeitaan ensimmäisestä päivästä alkaen.

Tandemin kliininen päätöksenteon tuki toimii vastaanoton aikana samassa sivupalkissa, johon potilastapaus kirjataan. Kliinikot kysyvät vapaamuotoisia kysymyksiä selkokielellä ja saavat keskustelutyylisen vastauksen hyödyntäen aikeen ymmärrystä, sumeaa hakuosumien hakua sekä sietokykyä kirjoitusvirheille, mitä avainsanahaku ei tarjoa. Jokainen vastaus on liitetty sen lähteeseen.

Tandemin kliininen päätöksenteon tuki (kliininen päätöksenteon tuki) on kliininen päätöksenteon tukijärjestelmä (CDSS): lääkinnällisen laitteen ohjelmisto, joka auttaa eurooppalaisia kliinikoita vastaamaan kliinisiin kysymyksiin chat-liittymässä käyttäen validoituja lääketieteellisiä lähteitä. Se sijaitsee samassa Tandem-ratkaisussa, jota kliinikot jo käyttävät dokumentointiin, tekoälykirjurin ohella.

Kyllä. Tandemin kliininen päätöksenteon tuki on CE-merkitty eurooppalaisen Medical Device Regulation (EU MDR) -asetuksen mukaisesti luokan IIa lääkinnälliseksi laitteeksi. Se on ensimmäinen kliininen päätöksenteon tuki -tuote, joka on saanut EU MDR -asetuksen mukaisen luokan IIa sertifioinnin itsenäisenä lääkinnällisenä laitteena.

Kyllä. Tuemme kaikkia selainpohjaisia potilastietojärjestelmiä sekä jatkuvasti laajenevaa joukkoa natiivisovelluksia (työpöytäjärjestelmiä). Yhden klikkauksen integraatiomme tekevät käyttöönotosta nopeaa ja luotettavaa. Jos potilastietojärjestelmänne ei ole vielä tuettujen joukossa, ota meihin yhteyttä – autamme integraation toteutuksessa.

Tandem tukee keskeisiä eurooppalaisia diagnoosi-, toimenpide- ja laskutusjärjestelmiä, mukaan lukien ICD-10, ICD-9, ICD-11, ICPC-2, SNOMED CT, KVÅ, CCAM, OPCS-4, NKPK, EBM, GOÄ, NGAP, TARDOC, NordDRG, ISF, LOINC, QOF ja Orphacodes. ICD-10 on tällä hetkellä sertifioitu luokan IIa lääkinnälliseksi laitteeksi EU:n MDR-asetuksen mukaisesti. Muut järjestelmät ovat aktiivisessa sertifiointiprosessissa tai niitä tuetaan alustan laajennettavan arkkitehtuurin kautta, ja oikea järjestelmä valitaan markkina- ja kliinikkokohtaisesti.

Kyllä. Tandemin Coding Assistant (koodiapuri) on CE-merkitty luokan IIa lääkinnälliseksi laitteeksi eurooppalaisen Medical Device Regulation (EU MDR) -asetuksen mukaisesti. Se on luokiteltu liitteen VIII säännön 11 mukaan, joka kattaa kliinisiä päätöksiä tukevat ohjelmistot, joiden vaikutus ei aiheuta kuolemaa, peruuttamatonta heikentymistä tai kirurgista toimenpidettä. Sertifiointi tarkoittaa, että koodausehdotustoiminnallisuus on virallisesti arvioitu MDR-vaatimusten mukaisesti kliinisen turvallisuuden ja käyttötarkoituksen osalta.

Ennen kuin merkintä allekirjoitetaan, Tandem huomauttaa puuttuvista täydentävistä koodeista (kuten vamman ulkoisesta syykoodista) ja virheellisistä yhdistelmistä, jotka eivät läpäisisi laskutustarkistusta. Kliinikot ratkaisevat nämä Tandemissa käynnin aikana, kun dokumentaatio on vielä tuoreena mielessä, sen sijaan että he joutuisivat tekemään korjauksia jälkikäteen.

Tandem ehdottaa koodeja; kliinikko vahvistaa ne. Tämä on suunniteltu ominaisuus, ei työnkulun rajoitus. EU:n MDR-asetuksen ihmisen suorittamaa valvontaa koskevien vaatimusten mukaisesti koodit, jotka vaikuttavat potilaskertomukseen ja korvauksiin, edellyttävät kliinikon arviointia, eivät varmistamatonta automaatiota. Käytännössä järjestetyn ja ennalta tarkistetun ehdotuksen vahvistaminen vaatii vain yhden napsautuksen. Esitäytettyjen koodien tarkistaminen on nopeampaa kuin niiden kirjoittaminen alusta alkaen, ja kliinikot pysyvät vastuullisina siitä, mitä potilastietoihin kirjataan.