Nej. Klinisk beslutningsstøtte henter fra licenserede, eksternt vedligeholdte retningslinjekilder og lærer ikke af patientforespørgsler eller -konsultationer. Patientdata behandles strengt inden for databehandleraftalen med hver enkelt kunde og forlader aldrig den aftalte grænse eller deles på tværs af organisationer. Feedback og klager tages som input under MDR-forpligtelser.

Tandems klinisk beslutningsstøtte er live på tværs af Europa og Storbritannien i dag. Adgangen udrulles gradvist til udvalgte kunder. Anmod om tidlig adgang på denne side.

Ja, det er en kernefunktion i Tandems CDS. Upload dine protokoller, plejeforløb og formularer. Tandem indeksere dem, så de er søgbare sammen med nationale kilder i samme grænseflade. En kliniker stiller et spørgsmål og får svar draget fra begge, med hver kilde angivet. Uploadet indhold forbliver i din organisation.

Grundlaget inkluderer autoritative kliniske retningslinjer og lægemiddelreferencer, udvalgt af hensyn til sikkerheden. Lokale og nationale kilder tilføjes marked for marked. Klinikker kan også uploade deres egne lokale retningslinjer fra dag ét.

Tandems klinisk beslutningsstøtte fungerer under besøget i det samme sidepanel, der dokumenterer patientsagen. Klinikere stiller fritekstspørgsmål i almindeligt sprog og får et svar i chatstil med forståelse af hensigt, fuzzy matching og tolerance over for stavefejl, som nøgleordssøgning ikke har. Hvert svar tilskrives kilden.

Tandems klinisk beslutningsstøtte (klinisk beslutningsstøtte) er et klinisk beslutningsstøttesystem (CDSS): medicinsk udstyrssoftware, der hjælper europæiske klinikere med at besvare kliniske spørgsmål i en chatgrænseflade ved hjælp af validerede medicinske kilder. Det er placeret i den samme Tandem-løsning, som klinikere allerede bruger til dokumentation, sammen med AI-skriveren.

Ja. Tandems klinisk beslutningsstøtte er CE-mærket under European Medical Device Regulation (EU MDR) som et klasse IIa medicinsk udstyr. Det er det første klinisk beslutningsstøtte-produkt, der har opnået en EU MDR klasse IIa-certificering som et fritstående medicinsk udstyr.

Ja. Vi understøtter alle webbaserede journalsystemer og et stadigt voksende antal native (desktop) systemer. Vores et-kliks integrationer gør opsætningen hurtig og pålidelig. Hvis dit patientjournalsystem ikke er understøttet, er du velkommen til at kontakte os, så vi kan hjælpe med at opsætte integrationen.

Tandem understøtter de vigtigste europæiske diagnose-, procedure- og afregningsrammer, herunder ICD-10, ICD-9, ICD-11, ICPC-2, SNOMED CT, KVÅ, CCAM, OPCS-4, NKPK, EBM, GOÄ, NGAP, TARDOC, NordDRG, ISF, LOINC, QOF og Orphacodes. ICD-10 er i øjeblikket certificeret som medicinsk udstyr i klasse IIa under EU MDR. Andre rammer er under aktiv certificering eller understøttes via platformens udvidelige arkitektur, hvor den rette ramme vælges pr. marked og kliniker.

Ja. Tandems kodningsassistent er CE-mærket som medicinsk udstyr i klasse IIa under European Medical Device Regulation (EU MDR). Den er klassificeret under regel 11 i bilag VIII, som dækker software, der understøtter kliniske beslutninger, hvor konsekvensen ikke forårsager død, irreversibel forringelse eller kirurgisk indgreb. Certificeringen betyder, at kodningsassistent-funktionaliteten er blevet formelt evalueret i forhold til MDR-kravene til klinisk sikkerhed og tilsigtet anvendelse.

Før notatet godkendes, markerer Tandem manglende understøttende koder (såsom en kode for ekstern årsag til en skade) og ugyldige kombinationer, der ikke ville bestå en faktureringsgennemgang. Klinikere løser disse inde i Tandem under besøget, mens dokumentationen er frisk, i stedet for at skulle håndtere retrospektive korrektioner efterfølgende.

Tandem foreslår koder; klinikeren bekræfter dem. Dette er bevidst og ikke en begrænsning i arbejdsgangen. I henhold til kravene om menneskeligt tilsyn under EU-MDR kræver koder, der påvirker den medicinske journal og refusion, en klinikers vurdering, ikke uverificeret automatisering. I praksis tager det kun et enkelt klik at bekræfte et prioriteret, præ-valideret forslag. Gennemgang af præ-udfyldte koder er hurtigere end at indtaste dem fra bunden, og klinikerne forbliver ansvarlige for, hvad der indføres i journalen.

Tandem integrerer med over 100 patientjournalsystemer, der bruges i hele Europa, herunder de mest almindelige systemer i Sverige, Tyskland, Frankrig, Storbritannien, Spanien, Holland, Norden og de baltiske lande. Når koderne er bekræftet, overføres de til patientjournalsystemet med et enkelt klik, direkte i det relevante felt. Brugerdefinerede integrationer er tilgængelige til regionale eller lokale krav, der ikke dækkes af standardstik.