Nei. Klinisk Beslutningsstøtte henter informasjon fra lisensierte, eksternt vedlikeholdte retningslinjekilder og lærer ikke fra pasientsøk eller konsultasjoner. Pasientdata behandles strengt innenfor rammen av databehandleravtalen med hver enkelt kunde, og forlater aldri de avtalte grensene eller deles på tvers av organisasjoner. Tilbakemeldinger og klager håndteres i samsvar med forpliktelsene under MDR.

Tandems Klinisk Beslutningsstøtte er live i Europa og Storbritannia i dag. Tilgangen rulles gradvis ut til utvalgte kunder. Be om tidlig tilgang på denne siden.

Ja, det er en kjernefunksjon i Tandems Klinisk Beslutningsstøtte. Last opp dine protokoller, pasientforløp og formularer. Tandem indekserer dem slik at de er søkbare sammen med nasjonale kilder i samme grensesnitt. En kliniker stiller ett spørsmål og får svar hentet fra begge, med hver kilde kreditert. Opplastet innhold forblir innenfor din organisasjon.

Grunnlaget inkluderer autoritative kliniske retningslinjer og legemiddelreferanser, valgt ut av sikkerhetshensyn. Lokale og nasjonale kilder legges til marked for marked. Klinikker kan også laste opp sine egne lokale retningslinjer fra dag én.

Tandems Klinisk Beslutningsstøtte fungerer under besøket, i det samme sidepanelet som dokumenterer pasienttilfellet. Klinikere stiller fritekstspørsmål i klart språk og får et svar i chat-stil, med intensjonsforståelse, uklart samsvar (fuzzy matching) og en toleranse for skrivefeil som søkeordsøk ikke har. Hvert svar er tilskrevet sin kilde.

Tandems Klinisk Beslutningsstøtte (Klinisk Beslutningsstøtte) er et klinisk beslutningsstøttesystem (CDSS): medisinsk utstyrsprogramvare som hjelper europeiske klinikere med å besvare kliniske spørsmål i et chat-grensesnitt, ved bruk av validerte medisinske kilder. Det er integrert i den samme Tandem-løsningen som klinikere allerede bruker til dokumentasjon, sammen med AI-skriveren.

Ja. Tandems Klinisk Beslutningsstøtte er CE-merket under European Medical Device Regulation (EU MDR) som et klasse IIa medisinsk utstyr. Det er det første klinisk beslutningsstøtte-produktet som oppnår EU MDR klasse IIa-sertifisering som et frittstående medisinsk utstyr.

Ja. Vi støtter alle nettbaserte journalsystemer og et stadig økende antall lokale (stasjonære) systemer. Våre ett-klikks integrasjoner gjør oppsettet raskt og pålitelig. Hvis ditt patientjournalsystem ikke støttes, vennligst kontakt oss, så kan vi hjelpe deg med å sette opp integrasjonen.

Tandem støtter de viktigste europeiske rammeverkene for diagnose, prosedyrer og fakturering, inkludert ICD-10, ICD-9, ICD-11, ICPC-2, SNOMED CT, KVÅ, CCAM, OPCS-4, NKPK, EBM, GOÄ, NGAP, TARDOC, NordDRG, ISF, LOINC, QOF og Orphacodes. ICD-10 er for øyeblikket sertifisert som medisinsk utstyr i klasse IIa under EU MDR. Andre rammeverk er under aktiv sertifisering eller støttes via plattformens utvidbare arkitektur, der det riktige rammeverket velges per marked og kliniker.

Ja. Tandems kodeassistent er CE-merket som et klasse IIa medisinsk utstyr under de europeiske Medical Device Regulation (EU MDR). Det er klassifisert under regel 11 i vedlegg VIII, som dekker programvare som støtter kliniske beslutninger der konsekvensene ikke fører til død, irreversibel forverring eller kirurgisk inngrep. Sertifiseringen betyr at funksjonaliteten for kodeforslag har blitt formelt evaluert i henhold til MDR-krav for klinisk sikkerhet og tiltenkt bruk.

Før notatet signeres, flagger Tandem manglende supporting-koder (som en kode for ekstern årsak til en skade) og ugyldige kombinasjoner som ikke ville bestått faktureringskontroll. Klinikere løser disse inne i Tandem under besøket, mens dokumentasjonen er fersk, i stedet for å måtte håndtere retrospektive korrigeringer i etterkant.

Tandem foreslår koder; klinikeren bekrefter dem. Dette er bevisst designet, ikke en begrensning i arbeidsflyten. Under EUs MDR-krav til menneskelig tilsyn krever koder som påvirker journalen og refusjonen en klinikers vurdering, ikke ubekreftet automatisering. I praksis tar det bare et klikk å bekrefte et rangert, forhåndsvalidert forslag. Å gå gjennom forhåndsutfylte koder er raskere enn å skrive dem inn fra bunnen av, og klinikere forblir ansvarlige for det som legges inn i journalen.

Tandem integreres med over 100 patientjournalsystemer som brukes over hele Europa, inkludert de vanligste systemene i Sverige, Tyskland, Frankrike, Storbritannia, Spania, Nederland, Norden og Baltikum. Når kodene er bekreftet, overføres de til patientjournalsystemet med ett klikk, inn i det aktuelle feltet. Tilpassede integrasjoner er tilgjengelige for regionale eller lokale krav som ikke dekkes av standardkoblinger.